Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

elpen pharmaceutical co. inc. - ticagrelor - comprimido revestido por película - 90 mg - ticagrelor 90 mg - ticagrelor - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - cloridrato de cinacalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - homeostase de cálcio - secundário hyperparathyroidismadultstreatment de hiperparatiroidismo secundário (hpt) em doentes adultos com doença renal terminal (irct) em terapia de diálise de manutenção. pediátrica populationtreatment de hiperparatiroidismo secundário (hpt) em crianças com idades entre 3 anos e mais de idade com doença renal terminal (drt) na manutenção da terapia de diálise em quem hpt secundário não é adequadamente controlada com o padrão de cuidados de terapia. mimpara pode ser usado como parte de um regime terapêutico, incluindo fosfato de fichários e/ou vitamina d e os esteróis, como apropriado. carcinoma de paratireóide e hiperparatiroidismo primário em adultos. redução de hypercalcaemia em pacientes adultos com:carcinoma de paratireóide;hpt primário para quem parathyroidectomy seria indicado, na base dos níveis séricos de cálcio (conforme definido pelas respectivas diretrizes para o tratamento), mas em quem parathyroidectomy não é clinicamente apropriado ou é contra-indicado.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - células mononucleares de sangue periférico autólogo, incluindo um mínimo de 50 milhões de células autólogas cd54 + ativadas com fator de fosfatase do ácido prostático, fator de estimulação de colônias de granulócitos e macrófagos - neoplasias prostáticas - outros imunoestimulantes - provenge é indicado para o tratamento de câncer de próstata resistente ao castro assintomático ou minimamente sintomático (não visceral) em adultos do sexo masculino em que a quimioterapia ainda não está clinicamente indicada.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

eurofarma laboratÓrios s.a. - drospirenona, etinilestradiol - anticoncepcionais